Abschlussarbeiten

Betreute Abschlussarbeiten

1. Retrospektive Qualifizierung einer in Gebrauch befindlichen Anlage zur Herstellung halbfester Arzneiformen in einem mittelstaendischen pharmazeutischen Unternehmen.
2. GMP gerechte Qualifizierung einer bestehenden Reinstwasser/Reinstdampfanlage.
3. Erstellung und Durchfueƒƒhrung eines integrierten Qualifizierungsansatzes
4. Regulatory Requirements for the Registration of Drug Substances on the example of the US-Drug Master File: "Ampicillin and Sulbactam for Injection"
5. Evaluierung der Dampfpenetration bei der Beladung fuer Autoklaven in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb.
6. Retrospektive Validierung einer Anlage zur Herstellung von gereinigtem Wasser in einem pharmazeutischen Unternehmen im Vorfeld einer GMP-Inspektion.
7. Retrospektive Qualifizierung einer etablierten Produktionsanlage zur Reinigung von Leerampullen in einem mittelstaendischen pharmazeutischen Unternehmen
8. Beurteilung der Vertraeglichkeit neuer Arzneimittel waehrend der klinischen Entwicklung der Phasen II / III
9. An Analysis of Canadian Medical Device Regulations in the Context of European and International Regulatory Systems
10. Ursachenermittlung und Maßnahmenentwicklung zur Vermeidung von Glasschaeden bei der Herstellung und Verpackung von Zylinderampullen
11. Integrierte Managementsysteme - Integration eines Umwelt- und Arbeitsschutzmanagementsystems in ein bestehendes Qualitaetsmanagementsystem eines mittelstaendischen pharmazeutischen Unternehmens
12. Entwicklung und Evaluierung eines homogenen Enzym Immunocapture Aktivitaetstests am Beispiel der Faktor VII aktivierenden Protease
13. Entwicklung und Charakterisierung nanoskalierter Traegersysteme zur dermalen Applikation von DNAzymen
14. Entwicklung topischer Submikronemulsionen fuer das kompatible Solut L-Prolin
15. Entwicklung peroraler Arzneiformen zur Erhoehung der Bioverfuegbarkeit von Curcuma xanthorrhiza
16. Validierung eines Hygienekonzeptes fuer die Reinraumklassen A, B, C und D einer Pharmazeutischen Produktion gemaessƒƒƒƒƒƒƒƒŸƒƒŸ gueltigem EU-GMP-Leitfaden
17. Prozessvalidierung am Beispiel der Etikettierung und Verpackung parenteraler Arzneimittel unter Beruecksichtigung der Etikettenherstellung im Digitaldruck-verfahren und unverschiedlicher Automatisierungsgrade der Verpackungslinien
18. Methodenoptimierung und Validierung zur Gehaltsbestimmung von 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ in Solbone P sowie die Methodenentwicklung und Validierung zum Nachweis der Matrixstabilitaet des Extraktes
19. Wechselwirkungen zwischen Tensiden und Sterilfiltern - Auswirkungen auf die Filterintegritaetstestung mit dem Bubble Point-Test
20. Entwicklung einer analytischen Methode zur Bestimmung von Bradykinin in biologischen Proben
21. Entwicklung und Scale-up einer multiplen W/O/W-Emulsion als klinisches Pruefmuster zur dermalen Applikation eines DNAzym-basierenden Arzneimittels
22. Erstellung einer Reinigungsvalidierung fuer die Abfuellanlage Careflex
23. Transfervalidierung von sterilisierten Primaerpackmitteln
24. Reinigungsvalidierung einer Produktionsanlage zur Herstellung von hochraffiniertem Fischoel
25. Entwicklung einer GMP-gerichteten Qualifizierung fuer die Integration einer neuen Chargenmischanlage in einem mittelstaendischen Pharmaunternehmen
26. Validierung einer neuen Produktionslinie zur Herstellung von klinisch-chemischen Reagenzien fuer die In-vitro-Diagnostik
27. Retrospektive Computervalidierung der Tablettenpresse Kilian T300
28. Risikobasierende Validierung der Gebaeudeautomation eines pharmazeutischen Feststoffproduktionsgebaeudes
29. Entwicklung von Immunoassays zur quantitativen Bestimmung der Transpkriptionsfaktoren Gata-3 und T-bet, einschließlich der Etablierung geeigneter Verfahren zur Probenvorbereitung
30. GMP-gerechte Qualifizierung eines Verteilsystems von Wasser fuer Injektionszwecke zur Versorgung einer neuen Humanalbumin Prozessanlage
31. Anwendbarkeit von ionischen Liquiden in der Kosmetikherstellung
32. Entwicklung und Analyse von liposomalen Drug Delivery Systemen zur dermalen Applikation von hydrophilen Wirstoffen
33. Validierung einer HPLC-Methode - Bestimmung des Gehalts und der bekannten Verunreinigungen eines Fertigarzneimittels
34. Entwicklung und Validierung einer Laborvorschrift zur Kultivierung von HEK 293-Zellen
35. Validierung eines In-vitro diagnostischen Tests zur Bestimmung von D-Dimer
36. Validierung von dünnschichtchromatographischen Methoden zum Identitätsnachweis homöopathischer Arzneimittel im GMP-regulierten Umfeld
37. Retrospektive Qualifizierung der Einzelaussortierung an Tablettenpressen
38. Validierung des aseptischen Abfüllprozesses von Plasmaderivaten hinsichtlich der Homogenität
39. Optimierung, Verifizierung und Validierung eines Immunoassays zur Bestimmung des luteinisierenden Hormons auf dem Analyser DRG: HYBRID.XL^®
40. Reinigungsvalidierung am Homogenisiermischer HM 10-103 - Planung, Durchführung und Dokumentation einer Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung einschließlich einer HPLC Methodenentwicklung und Validierung -
41. Prospektive Qualifizierung eines Karl-Fischer-Titriersystems zur coulometrischen Mikrobestimmung von Wasser in Lyophilisaten
42. Implementierung eines unternehmensspezifischen Systems zur Validierung des Arzneimitteltransports
43. Validierung eines computergestützten Systems zur Durchführung der Hochleistungsflüssigchromatographie
44. Optimierung, Verifizierung und Validierung eines Immunoassays zur quantitativen Bestimmung von IGF-I
45. Risikobasierte GMP - gerechte Qualifizierung einer pharmazeutischen Verpackungsanlage
46. Konformitätserklärung mit Risikobeurteilung einer Anlage gemäß Maschinenrichtlinie 2006/ 42/ EG Anhang VII Teil A
47. Optimierung der Bestimmung von Elementverunreinigungen in Arzneimitteln und Ausgangsstoffen mittels Massenspektrometer mit induktiv gekoppelter Plasmaquelle
48. Optimierung und Validierung eines Sprühtrocknungsprozesses
49. Untersuchungen zum Erhalt der Funktionalität und Stabilität eines immobilisierten Modellproteins durch Aminosäure-Zucker-Gemische und weiteren Stabilisatoren
50. Validierung einer bestehenden Methode für die Bestimmung von IT-139 mittels HPLC
51. Charakterisierung von Formulierungen zur dermalen Applikation DNA-basierter Wirkstoffe mittels physikochemischer Testsysteme
52. Adaptierung eines manuellen ELISA für den Tumormarker Carbohydrat Antigen 72-4 auf den Vollautomaten DRG:HYBRiD-XL
53. Leistungsqualifizierung einer Wasseraufbereitungsanlage in der Dialyse hinsichtlich chemischer und mikrobiologischer Parameter
54. Etablierung und Validierung einer quantitativen Proteinbestimmungsmethode nach Bradford (Micro-Bradford) unter GMP-Bedingungen
55. Prozessoptimierung bei der Herstellung von Streptokinase.
56. Entwicklung eines Verfahrens zur Isolierung von Rohpolysacchariden aus Kiwipulpe und die Überfuehrung in einen grosstechnischen Prozess.
57. Entwicklung eines Fermentationsverfahrens zur Herstellung einer Tollwutvakzine unter Verwendung von BHK-21 und MDCK-Suspensionszellen im 2l Bioreaktor.
58. Etablierung von Hary Root Gewebekulturen zur in Vitro Gewinnung von Hedera Saboninen.
59. Activation of Subtilisin Carsberg for use in Hexane by Lyophilization in the Presence of Fumed Silica and its Application in a Continuous Flow Packed Bed Reactor.
60. Virus removal from biological suspension using locculation and microfiltration.
61. Instandhaltungsoptimierung einer pharmazeutischen Biotechnologieanlage
62. Entwicklung und Evaluierung von Teilschritten parenteraler Herstellung hinsichtlich der besonderen Anforderungen biologischer Wirkstoffe
63. Optimierung der Kryopraeservation von humanen neuralen Stammzellen
64. Vergleich der Fuellprinzipien Walze und Stechheber einer semiautomatischen Pulverabfuellanlage "Omnidose" mit inhalativen Pulvermischungen
65. Etablierung eines Peptide-Reactivity-Assays / Ein in-vitro Modell zur Vorhersagbarkeit von Kontaktsensibilisierern
66. Wechselwirkungen von Prozessen und deren Risiken am Beispiel eines Pharmaunternehmens
67. Optimierung einer Aluminiumhydroxid-Matrix zur besseren Aufreinigung von Plasmaproteinen
68. Implementierung eines manuellen Reinigungsprozesses fuer produktberuehrende Oberflaechen einer Multiproduktanlage zur Herstellung von Parenteralia
69. Optimierung der Durchlaufzeiten von Investigations in der Qualitaetssicherung der VETTER Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
70. Untersuchung unterschiedlicher Mischzeiten von Magnesiumstearat auf das Nachhaertungsverhalten von α-Lactose-Monohydrat Tabletten
71. Erstellung und Umsetzung eines Konzepts zur Realisierung der Reinigungs-validierung als kontinuierlichen Prozess
72. Isolierung und Charakterisierung von α-Hederin aus Blut
73. Prozessoptimierung hinsichtlich des Umgangs mit Primaerpackmitteln in einem mittelstaendischen, pharmazeutischen Auftragsfertiger
74. Up Scale und Optimierung einer Methode zur Isolierung von humanem Faktor Xa aus Berinin Waschwasser
75. Optimierung der Loeseverfahrensschritte von Streptokinase Praezipitaten im Straptase Produktionsbetrieb
76. Development of a standard procedure for the analysis of glycan structures of influenza hemagglutinin with Capillary Electrophoresis
77. Entwicklung einer qualitativen RP-HPLC-Methode zur simultanen Analyse wasserloeslicher Vitamine unter Beruecksichtigung unterschiedlicher HPLC-Saeulenmaterialien
78. Entwicklung eines Drug-Carrier-Systems zur Enzymsubstitution bei neuronaler Ceroid - Lipofuszinose Typ II: Adsorption von Tripeptidyl-Peptidase I an Nanopartikel-Traeger
79. Verfahrenstechnische Entwicklung eines Reinigungsverfahrens mittels CIP-Technologie und Durchfuehrung der Reinigungsvalidierung
80. Entwicklung und Testung einer Methode zur ungualen Permeation an der Pferdehufmembran
81. Die Verkapselung und verzoegerte Freisetzung von Koffein in Lebensmitteln
82. Bestimmung von Quecksilber in Macrogol(7)-glycerolcocoat mittels Atomabsorptionsspektroskopie - Entwicklung einer Methode und Methodenvalidierung
83. Ueœberfuehrung einer kosmetisch konventionellen Pflegeserie in eine zertifizierbare naturkosmetisch konforme Serie
84. Immunaktivierung von Makrophagen und Lymphozyten durch Extrakte aus Lentinula edodes und Ganoderma lucidum
85. Vorbereitung und Optimierung eines IC-Gradientenverfahrens zur Trennung und Quantifizierung von Aminosäuren und Kohlenhydraten zum Einsatz im Labor-Routinebereich
86. Optimierung der Vorkulturstrategie in der Tetanustoxinfermentation
87. Entwicklung eines Enzymaktivitätstests der Metalloprotease Thermolysin aus Bacillus thermoproteolyticus
88. Human Immunodeficiency Virus Typ 1: Klonierung und Expression von p17, p24 und p31 in E.coli
89. Etablierung einer quantitativen Real-Time PCR zur Analyse der Genexpression der Transkriptionsfaktoren IRF-3 und IRF-7
90. Untersuchung der Genexpression von microRNA-29c in der späten Lungenentwicklung
91. Einfluss von Inhaltsstoffen und Prozessparametern beim Nachweis von Albumin mit DIDNTB
92. Herstellungsoptimierung ketorolac-haltiger Fischölemulsionen und deren Langzeitstabilität
93. Ionische Liquide als Inhaltsstoffe in topischen Arzneiformen
94. Der Insekten-Metallprotease-Inhibitor IMPI zur Therapie von Wundinfektionen - Präklinische Untersuchungen und Formulierungsdesign
95. Die Rolle von miR-223, miR-147a und miR-147b in malignen Lungentumoren
96. Entwicklung eines quantitativ, visuell auswertbaren Urinstreifen-Prototyps mittels eines Proteinnachweises für Mikroalbuminurie
97. Entwicklung und Optimierung eines Hydrogels unter Verwendung der Software Design Expert
98. Risikobetrachtung des Herstellungsprozesses eines neuartigen Insulin-Injektions-Pens mittels P-FMEA
99. Einfluss der Pseudomonas aeruginosa Elastase B auf den Wundheilungsprozess und Bestimmung der Wirkstoffkonzentration des "Insect Metalloprotease Inhibitors" IMPI
100. Antikomplementäre Aktivität bei Immunglobulinlösungen - Evaluation der Assay Robustheit -
101. Entwicklung eines Transportvalidierungskonzeptes für Arzneimittel am Beispiel einer Peritonealdialyselösung
102. Entwicklung einer HPTLC-Analytik zur Wiederfindung von a-Hederin in humanem Plasma
103. Etablierung einer HPTLC-Methode zur quantitativen Analyse von kosmetischen Hilfsstoffen und deren Spaltprodukten
104. Einfluss von Arzneistoffträgersystemen auf die Wirkstofffreisetzung
105. Methoden zur Untersuchung der Bindung von RNA an kolloidale Wirkstoffträger
106. Implementierung der ICH-Q3D-Guideline zu Elemental Impurities in bestehende Prozesse der aseptischen Abfüllung und Lyophilisierung von Parenteralia
107. Prozesstransfer zur Optimierung des Coatingprozesses von Pyridostigmin Filmtabletten
108. Etablierung eines innovativen Pelletierverfahrens mittels Glatt GPCG 3.1 mit Rotor-Granulator
109. Einfluss von Trimodulin auf die Pathogen-induzierte Cytokinfreisetzung
110. Entwicklung eines universellen Lysepuffers zur Standardisierung der Speicheldiagnostik
111. Etablierung eines Coating-Prozesses im Wirbelbett zur Entwicklung eines neuen Arzneimittels bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
112. Upscaling einer Rezeptur für einen hochsensitiven, quantitativen Albuminurinteststreifen auf den Produktionsmaßstab
113. Entwicklung eines effektiven Verfahrens zur Sterilfilterreinigung
114. Relipidierung von rekombinantem Tissue Factor durch Detergensadsorption an hydrophobe Beads: Einflussfaktoren auf Aktivität, Ausbeute und Gerinnungszeit
115. Einfluss von Bakterienlysaten auf dermale Zellen - in Bezug auf Wundheilung und reaktive Sauerstoffspezies
116. Substitution von Titandioxid durch Calciumcarbonat bei natürlichen Tabletten-Filmüberzügen
117. Einfluss kosmetischer Inhaltsstoffe auf die bakterielle Hautflora
118. Etablierung eines beadbasierenden Kinaseassay mittels konfokaler Laser Scanning Mikroskopie.
119. Fluoreszensmarkierung von Hydroxyethylstaerke (HES) und Transportvorgaenge.
120. Validierung und Vergleich unterschiedlicher serologischer Testsysteme zum Nachweis der Imunantwort gegen Neisseria meningitidis.
121. Proteinchemische Charakerisierung und Entwicklung eines Begleitprotein - ELISA des Impfstoffs Encepur
122. Exploring the intracellular localisation of potentially plasid-target proteins by using GFP as reporter protein
123. Entwicklung und Vergleich zweier Hochdurchsatz-Screening-Assayformate fuer zwei ausgewaehlte Kinasen
124. Exploring the intracellular localization of potentially plastid-targeted proteins by using GFP as a reporter protein.
125. Proteinchemische Charakterisierung und Entwicklung eines Begleitprotein-Elisa eines Impfstoffs.
126. Stabilitaetsstudie einer Mundspuelung mit Fungizion als aktiver Wirkstoff, angewendet bei Patienten in der Onkologie
127. Biopharmazeutische Charakterisierung des Efeu-Inhaltsstoffes a-Hederin. Methodenentwicklung Resorptions und Bindungsstudien an humanem Blut
128. Development, Characterisation and Permeation Studies on Microemulsions containing Ectoin as Treatment of Atopic Dermatitis
129. Data mining in Protein-Networks
130. Entwicklung eines Immunoassays (ELISA) zum Nachweis von IgG/IgA- Antikoerpern gegen helicobacter pylori in humanem Seren
131. Identifikation der Hausflora in einem biopharmazeutischen Unternehmen
132. Synthesis, characterization and evaluation of slow recovery elastomers
133. Entwicklung eines ELISAs zum Nachweis von Pregnancy & Associated Plasma Protein-A (PAPP-A) als Risiko-Marker in koronaren Herzerkrankungen
134. Identifikation der Hausflora in einem biopharmazeutischen Unternehmen
135. Development, charaterisation and permeation studies on microemulsions containing ectoine as treatment of atopic dermatitis
136. Entwicklung einer verzoegert freisetzenden, hochdosierten Darreichungsform fuer einen BCS-Klasse-I-Wirkstoff
137. Vergleich von Technologien fuer die Analyse der Aktivitaet einwaertsrektifizierender Kaliumkanäle
138. Entwicklung eines hydrophilen Wirkstofftraegers zur Therapie der Onychomykose und Untersuchungen der Arzneistoffliberation anhand eines Nagelmodells
139. Entwicklung eines nanopartikulaeren Traegersystems zur Etablierung eines topischen Dermatikums
140. Nutzung von Oberflaechenplasmonresonanz (SPR) zur Untersuchung von Antikoerper-Paaren fuer die Entwicklung von ELISA
141. Beitraege zur Analytik von Streptokinase
142. Entwicklung eines Hochdurchsatzassays zur in vivo Detektion und Quantifizierung von Genexpressions-Aktivitaeten in Escherichia coli
143. Microscopic characteristics of nonwovens and their influence on wipe-to-wipe interactions
144. Entwicklung und Optimierung von Methoden zur Kopplung von Antikoerpern auf Magnetpartikel
145. Drug Testing: Methods and Techniques. Quick (On-site) Drug Tests and Development
146. Herstellung und Erprobung von lentiviralen Vektoren zur Übertragung des gp91phox-Gens in primaere humane Monozyten
147. Untersuchung des Einflusses von Rga2 auf die uniparentale mitochondriale Vererbung in Ustilago maydis
148. "Activated Seven Lupus Anticoagulant (ASLA)" Test: Optimierung hinsichtlich Sensitivitaet sowie anschließender Vergleich mit aPTT, PT und RVVT basierenden Testsystemen zur Diagnose von Lupus Antikoagulant (LA)
149. Charakterisierung neuartiger Ionenaustauschergele anhand ihrer Bindeeigenschaften fuer verschiedene Modellproteine
150. Study of interactions between preservatives and polymetric fibers in dermocosmetic products and development of a method to quantify the preservative level
151. Entwicklung eines HPLC-gestuetzten Massenscreening-Verfahrens zur Identifizierung von Pigmentmutanten der Gruenalge Chlamydomonas reinhardtii
152. Expression, Isolierung und Charakterisierung einer (6-4)-Photolyase aus Ostreococcus tauri
153. Molekularbiologische Charakterisierung des fibrotischen Phaenotyps im Myokardium ET-transgener eNOS Knockout Maeusen
154. Entwicklung eines Kalkulationstools fuer Turn-Key-Projekte
155. Entwicklung von nanoskalierten Emulsionen zur transdermalen Applikation von Wirkstoffen
156. Galenische Entwicklung zur transdermalen Applikation eines Antisense-DNA-Molekuels
157. Untersuchungen zur akuten Toxizitaet von Arzneimittelwirkstoffen auf Belebtschlamm
158. Enzymatische Aktivierung von Glycoproteinen mit Galactoseoxidase
159. Untersuchungen zur dermalen und ungualen Wirkstofffreisetzung aus hydrophilen Gelen zur Therapie der Dermato- und Onychomykose
160. Bestimmung von proinflammatorischen Zytokinen aus Plasmaproteinpraeparaten mittels unterschiedlicher ELISA-Testverfahren
161. Galenische Entwicklung und Analytische Unterschungen von multiplen Emulsionen zur Applikation von Oligonukleotiden
162. Automatisierte elektrophysiologische Testverfahren fuer K2P-Kanaele
163. Einfluss von Stressfaktoren und Stabilisatoren auf Haemagglutinin verschiedener Influenza Zellkultur (Optaflu) Impfstoffkonzentrate
164. Bestimmung von proinflammatorischen Zytokinen aus Plasmaproteinpraeparaten mittels unterschiedlicher ELISA-Testverfahren
165. Entwicklung von Methoden zur kovalenten Immobilisierung von Antikoerpern auf Gold-Nanopartikeln
166. Galenische Entwicklung und analytische Untersuchungen von multiplen Emulsionen zur Applikation von Oligonukleotiken
167. Aerosol Systems for Use in Proliferative Vitreoretinopathy
168. Precursor microRNA detection in a Jurkat T-cell model system
169. Etablierung eines Cytochrom P450 Inhibitor Screening Systems fuer Schizosaccharomyces pombe Ganz-Zell-Biotransformationsassays
170. Vergleich der Fuellprinzipien Walze und Stechheber einer semiautomatischen Pulverabfuellanlage "Omnidose" mit inhalativen Pulvermischungen"
171. Oligosaccharidsynthesen mit ß-Galactosidase in ionischen Fluessigkeiten
172. Untersuchungen zur Korrelation von durch HPLC-Analytik und Fluoreszenzmikroskopie erhobenen Penetrationsdaten
173. Cold Chain Management und Optimierungsmoeglichkeiten der Firma CSL Plasma GmbH
174. Studie zur Robustheit der Fibrinogenabreicherung im Herstellschritt DEAE-Chromatographie des Beriate P Verfahrens
175. Machbarkeitsstudie zur Verwendung von Schweinedarm als ex-vivo Permeationsmodell
176. Entwicklung einer Direkt-PCR aus Plasma fuer den qualitativen Nachweis transfusionsrelevanter Viren
177. Ausserbetriebnahme eines Produktionsbereiches - Projektmanagement in der Qualitaetssicherung eines pharmazeutischen Unternehmens
178. Entwicklung eines Permeationsmodells zur atopischen Dermatitis
179. Transportstudien am Caco-2-Modell - Vergleich von Caco-2-Zellkulturmodell mit der Ussing-Kammer-Technik
180. Machbarkeitsstudie: Anwendung von Aminooxyacetat zur Behandlung von Pityriasis vorsicolor
181. Haltezeituntersuchung von Tetanus Rohtoxoid und Tetanus Toxoid Konzentrat zu bestimmten Zeitpunkten
182. Herstellung und Charakterisierung Ketorolac haltiger Lipidemulsionen zur parenteralen Applikation
183. Permeationsuntersuchungen in der Ussing-Kammer: Vergleich von Caco-2-Zellen mit isoliertem Schweineduenndarm als Permeationsbarriere
184. Entwicklung einer Galenik fuer ein Nahrungsergaenzungsmittel auf Basis von Curcuma xanthorrhiza, sowie Methodenetablierung zu Bioverfuebarkeitsstudien
185. Ueƒƒƒƒƒƒœberpruefung des Matrixeffektes ausgewaehlter synthetischer Cannabinoide und Amphetamine im Serum und Vollblut mittels LC-MS/MS
186. Untersuchung der antiviralen Aktivitaet des zellulaeren Proteins Tetherin und seine moeliche Nutzung zur Praevention von Virusuebertragungen
187. Auftragsplanung und -steuerung von Instandsetzungen im pharmazeutischen Umfeld
188. Optimierung der Celluloseester-Nanopartikel-Herstellung via Sonotroden-gestuetzter Miniemulsion-Solvens-Evaporation-Methode als Grundlage fuer eine kontinuierliche Verfahrensweise
189. Therapeutischer Einsatz Aetherischer Oeƒƒƒƒƒƒ–le zur Behandlung erregerbedingter Hauterkrankungen
190. Entwicklung und Charakterisierung von multiplen Emulsionen zur dermalen Applikation von DNAzymen
191. Optimierung der Ammoniumsulfat-Fuellung in der Tetanus-Aufreinigung
192. Beschichtete Tablettierstempel als moegliche Loesung fuer Schwierigkeiten bei der Verpressung zum Kleben neigender und abrasiver Wirkstoffe
193. Analysen zum Invasionsverhalten Temsirolimus-resistenter Nierenzellkarzinom-Zelllinien
194. Methodenetablierung zur analytischen Trennung von therapeutischen Oligonukleotiden
195. Oligosaccharidsynthese in ionischen Fluessigkeiten mittels α-L-Fucosidasen
196. Optimierung eines Verfahrens zur mikrobiologischen Wertbestimmung von Tyrothricin nach PH. EUR.
197. Bestimmung der Affinitaet von Cetuximab-Konjugaten an Tumorzellen mit unterschiedlicher EGFR-Expression
198. Quantitative Expressionsanalyse von L. monocytogenes anhand eines in vitro Infektionsmodells sowie des Fur-Regulons mittels Real-Time PCR mit SYBR GreenI
199. Salt Screening
200. Differentielle Analyse von Proteinexpressionsmustern
201. Untersuchung ionischer Fluessigkeiten als innovative Emulsionskomposite fuer topische Applikationen
202. Untersuchung des Mischverhaltens bei der Herstellung von niedrig dosierten Pulvermischungen zur Inhalation
203. Untersuchungen zur Kinetik von G_i-Proteinen mittels FRET-Mikroskopie
204. Untersuchungen zur isoprenoid-Synthese des Malaria Erregers Plasmodium falciparum: Rekombinante Darstellung und funktionale Charakterisierung des LytB-Enzyms
205. Expression, Reinigung und Charakterisierung von rekombinanten Proteinen, die das neuronale Zytoskelett regulieren
206. Bowel movement modeling and Lab Testing Tools
207. Implementierung von Suchalgorithmen fuer eine 3D-Naturstoff-Datenbank und Vergleich mit zugelassenen Medikamenten
208. Pharmazeutische Qualitaet eines Arzneimittels - Durchfuehrung der Arbeiten und Dokumentation im CTD-Format fuer die Nachzulassung einer Lutschtablette
209. Untersuchung zur Entwicklung eines Filters fuer die "Druggability" von Protein-bindetaschen in Anlehnung an die Lipinski-Regeln
210. Etablierung eines ex vivo Wundmodells zur dermalen Applikation eines therapeutischen, insektenbasierten Peptids zur Behandlung von Wundinfektionen
211. Anwendung des Trendings und der Warngrenzen als Werkzeuge einer periodischen Revalidierung von pharmazeutischen Prozessen
212. Bestimmung der Expression und Phosphorylierung Ca2+-regulierender Proteine im Vorhofmyokard adulter Ratten bei dem Übergang der kompensierten Hypertrophie zur Herzinsuffizienz
213. Untersuchungen zum Stabilitaetsverhalten von Colecalciferol
214. Grundlegende Untersuchungen zur Entwicklung dermaler Wirkstofftransportsysteme zur Applikation von DNAzymen
215. Entwicklung von Immunoassays zur quantitativen Bestimmung der Transkriptionsfaktoren Gata-3 und T-bet, einschließlich der Etablierung geeigneter Verfahren zur Probenvorbereitung
216. Entwicklung von konservierungsmittelfreien Babyfeuchttüchern zur Anwendung in der Windelregion von Neugeborenen und Säuglingen
217. Machbarkeitsprüfung der Überführung der Reinheitsanalyse per SDS-PAGE im Rahmen der Freigabeanalytik für das Produkt Zaltrap® auf die instrumentell-analytische Methode der CE-SDS"
218. Analyse der Validierungsstrategie und praktische Durchführung am Verpackungsprozess eines neuartigen Insulin-Injektionspens unter Betrachtung der FDA-Guideline
219. Risikoanalyse über den aseptischen Herstellungsprozess einzeldosierter parenteraler Arzneimittelbereitungen
220. Untersuchung des Einflusses von verschiedenen Initialphasenverhältnissen auf eine Wasser-in-Öl-in-Wasser-Emulsion
221. Entwicklung einer Methode zur nicht-destruktiven Freisetzung von nanostrukturierten Mikrostäbchen aus einer porösen Matrize
222. Untersuchungen zum Einfluss eines Efeu-Extraktes auf die Freisetzung leukozytärer Entzündungsmediatoren
223. Ionische Liquide als Inhaltsstoffe in topischen Arzneiformen
224. Einfluss von Mikrovesikeln auf die Thrombingenerierung - Vergleich chromogener und fluoreszenter Test
225. Entwicklung unterschiedlicher Trägermatrices zur Applikation von Lidocainhydrochlorid und Iboprofen
226. Untersuchung zur Prozessrobustheit der Stabilisierung und Pasteurisierung des Herstellungsverfahrens von Haemocomplettan^®P
227. Identifikation von wachstumsrelevanten Proteinen im Rattenherzen mittels Western-Blot
228. Untersuchung der uniparentalen mitochondrialen Vererbung in dem Maisbrandpilz Ustilago maydis
229. Gluten-sensitive Enteropathie in Bezug auf innovative therapeutische Möglichkeiten bei Zöliakie und einheimischer Sprue
230. Erstellung einer Risikoanalyse und Worst Case Betrachtung zur Ermittlung der Qualifizierungsmaßnahmen im Rahmen einer  FDA gerechten Qualifizierung eines Heißluftsterilisationstunnels
231. Detaillierte Analyse der Konzentrationsspitzen an organischen Kohlenstoffverbindungen (CSB) und Ermittlung der CSB-Anfallstellen im Zulauf der Produktionswasserkläranlage am Mercedes Benz Werk Wörth
232. Untersuchungen einer Prototyp LED-Leuchte zur Photodynamischen Therapie mit photosensibilisator-haltigen Liposomen
233. Qualitätsmanagement im Dienstleistungs- und Gesundheitssektor Rettungsdienst
234. Identifizierung von Dermatophyten, Schimmelpilzen und Sprosspilzen mittels MALDI-TOF
235. Vergleich von drei Kompaktierprinzipien am Beispiel drei verschiedener Produkte
236. Analyse der Effekte spezifischer DNAzyme nach der Transfektion in polarisierte murine T-Zellen
237. Erstellung eines FDA-gerechten Media Fill Konzeptes
238. Zertifizierung eines mittelständischen pharmazeutischen Unternehmens nach DIN EN ISO 9001:2000 und DIN EN ISO 13485:2003
239. Hydrophile ionische Liquide als aktive Substanzen in dermalen Arzneiformen
240. Entwicklung eines Ablesefelds zur Verbesserung der Anwendungssicherheit in der Urindiagnostik
241. Charakterisierung des Einflusses der Temperatur während des 3D-Druckprozesses eines Hydrogels
242. Erstellung eines Konzeptes zur OEL-Berechnung
243. Durchführung einer Mock-Up-Studie im Rahmen einer Umrüstung einer konventionellen aseptischen Abfüllanlage auf ein Restricted Access Barrier System
244. Analysis of in vitro and in vivo Experimental Cancer Therapies combining Kinase Inhibitors and Cytostatic Drugs
245. Vergleich der ungualen Permeation am Pferdehuf und dem menschlichen Nagel - Einsatz von Penetrationsverstärkern
246. Untersuchung von Substrat-Varianten für einen automatisierten und schnellen ADAMTS-13 Aktivitätstest
247. Etablierung eines neuen Testsystems und Entwicklung einer innovativen Testmethode zur aerodynamischen Charakterisierung inhalativer Produkte
248. Charakterisierung des Desinfektionsprozesses in Hinblick auf das Sauerstoff- und Temperaturverhalten prä-inkubierter spezifisch pathogenfreier Hühnerembryonen
249. Wirkung von Duftstoffen auf olfaktorische Rezeptoren in humanen epidermalen Koratinozyten zur Aktivierung von Wundheilung und Regeneration
250. Caffeine administration modulates TGF-ß signaling but does not attenuate blunted alveolarization in a hyperoxiabased mouse model of bronchopulmonary dysplasia
251. Erschließung und Etablierung einer neuen Methode zum homogenen Suspendieren paramagnetischer Mikropartikel in Trägerlösungen
252. Etablierung eines E-vivo synthetischen Lungenmodells
253. Einführung einer neuen analytischen Plattform zur Bestimmung von glykolisierten Hämoglobinen (HbA1c) in die Routine Labordiagnostik
254. Die Rolle von mikroRNAs bei der Aktivierung und Repolarisation tumor-assoziierter Makrophagen
255. Ionische Liquide als innovative Inhaltsstoffe für kosmetische Anwendungen
256. Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring von Abfüll- und Verschließmaschinen beim aseptischen Abfüllen und Verschließen von Ampullen und Vials
257. Adaptierung eines manuellen ELISA zur Untersuchung des Prostata-spezifischen Antigens auf den automatisierten DRG:HYBRiD-XL^R
258. Anwendung der Prozess-FMEA nach Spengler und Juhnke zur Durchführung einer Risikoanalyse als Grundlage für die Bestimmung der Qualifizierungstiefe in der Anlagen-Qualifizierung
259. Analytische Untersuchungen der Keimbelastung von unfiltrierten Infusionslösungen zur Bestimmung der maximalen Lagerzeit
260. Pharmakologische Überprüfung eines therapeutischen, insektenbasierten Peptids auf Wundinfektionen durch Pseudomonas aeruginosa an in vitro- und ex vivo-Testsystemen
261. Untersuchung zur Abhängigkeit der Standzeit auf die Effizienz des Reinigungsprozesses in der Arzneimittelherstellung
262. Adaptierung eines manuellen ELISA zur Quantifizierung von Autoantikörpern gegen Gewebstransglutaminase IgA auf den Vollautomaten DRG:HYBRID-XL^R
263. Verschiedene Risikoanalysen in der Pharmapraxis - Anwendung und Vergleich
264. Die Unterscheidung von Partikeln, Luftblasen und Protein-Agglomeraten in parenteralen Lösungen mittels Digitalmikroskopie und dem menschlichen Auge
265. Etablierung eines harmonisierten Umgebungsmonitorings
266. Wirkung eines Polyphenolkonzentrats auf die Hautgesundheit
267. Interaktionen von nanoskaligen Arzneistoffträgern mit Modellmembranen unter der besonderen Berücksichtigung toxikologischer Aspekte
268. Analytische Voruntersuchungen und Charakterisierung von Glucosamin zur Verkapselung als Nahrungsergänzungsmittel
269. Ex vivo Untersuchungen bzgl. der Effektivität und Wirksamkeit von DNAzymen an humanen Rhinoviren
270. Anwendbarkeit und Prozessfähigkeit eines Messsystems, welches die Membranwölbung bei Karpulen misst, bei unterschiedlichen Primärpackmitteln und Chargengrößen
271. Untersuchung der in vitro-Zytotoxizität von ionischen Liquiden an Caco-2- und HaCaT-Zellen
272. Anwendbarkeit ionischer Liquide in halbfesten Arzneiformen
273. Ionische Liquide als funktionelle Komponenten in halbfesten Arzneiformen zur topischen Anwendung
274. Wirkung vn dermalen Hilfsstoffen auf das Hautmikrobiom
275. Entwicklung eines topischen Wirkstofftransportsystems mit 7-DHC sowie Quantifizierungsmöglichkeiten
276. Optimale Luftwechselraten in Reinräumen im Hinblick auf Partikelkonzentration und Wirtschaftlichkeit
277. Untersuchung von Verunreinigungsprofilen in Sulfasalazin-Filmtabletten mittels etablierter HPLC-Methoden
278. Prüfung und Beurteilung verschiedener Analysemethoden zur Optimierung der Qualitätssicherung in der Lebensmittelindustrie anhand aktueller Beispiele
279. Reinigungsvalidierung am Homogenisiermischer HM 10-103 - Planung, Durchführung und Dokumentation einer Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung, einschließlich einer HPLC-Methodenentwicklung und Validierung
280. Einfluss von Luftwechselraten auf die Abreicherung von Makropartikeln und mikrobiologischer Kontaminationen
281. Implementierung der Messung der "Residual Seal Force" (RSF) als In-Prozess-Kontrolle zur Bewertung der aktuellen Verschlusssicherheit von Vials in bestehende Verschließprozesse
282. Entwicklung und Analytik cannabinoidhaltiger Cyclodextrin-basierter Formulierungen
283. Coupling Multi-Angle Light Scattering to Reverse-Phase Chromatography for the Characterization of Monoclonal Antibodies
284. Adaptierung eines manuellen ELISA zur Quantifizierung von Autoantikörpern gegen das Enzym "Thyreoidale Peroxidase" (TPO) auf den Vollautomaten DRG:HYBRiD-XL
285. Einfluss kosmetischer Hilfsstoffe auf die bakterielle Hautflora
286. Entwicklung und Optimierung eines Bio-Coatings
287. pH-gesteuerte Wirkstofffreisetzung durch funktionelles Coating mit Eudragit E im Wirbelschichtgerät Mini-Glatt - Einfluss der Rezepturzusammensetzung
288. Validierung des Prozesses der Verblisterung mittels des Bracketing-Verfahrens
289. Die Untersuchung des Dokumentenmanagements als Teilaufgabe der Qualitätssicherung in zwei Planungsprojekten
290. Rheologische Charakterisierung Hyaluronsäure- und Poloxamer-basierter Hydrogele im Hinblick auf ihre Eignung zur dermalen Applikation
291. Coating zur zeitverzögerten Wirktofffreisetzung fester Arzneiformen mt Eudragit RS/RL
292. Einsatzmöglichkeiten agiler Projektmanagementmethoden im GMP-regulierten Umfeld
293. Entwicklung eines Konzepts zur Begleitpflege von therapiebedingten Hautschädigungen in der Krebstherapie
294. Umsetzung eines Konzepts zur Etablierung der Fälschungsschutzrichtlinie anhand eines Beispielprodukts
295. Entwicklung eines Schnellnachweissystems zur Detektion von Lebensmittelpathogenen
296. Down-Scaling des Herstellungsprozesses einer Arzneiform für das DNAzym gegen Tbet bei Morbus Crohn für Versuche an einem Mausmodel
297. Analytik von Api m 1 in Hydrogel mit anschließender HPLC-Fehleranalyse
298. Optimierung einer Rekonstitutions-Methode für die Integration des Tissue-Factor-Proteins in Liposomen mittels Diafiltration und Cross-Flow-Filtration
299. Planung und Qualifizierung von Reinstwassersystemen
300. Evaluierung eines Konzeptes zur Vorhersage des Freisetzungsverhaltens mittels der ASAPprime-Software
301. Untersuchung des Einflusses von Filtermaterial und Hydrogel auf die Nährstoffversorgung von Zellkulturen mittels Diffusionsversuchen
302. Vergleich der Ascorbinsäure-Interferenz auf die Parameter Blut und Glucose von Urinteststreifen bei visuellen Messungen und dem Nachweis an halb- und vollautomatischen Analysesystemen zur Aktualisierung der technischen Dokumentation
303. Entwicklung einer Formulierung mit Provitamin D3 für die dermale Applikation
304. DHA- und EPA-angereicherte Lipidemulsionen - Herstellbarkeit und Langzeitstabilität
305. Etablierung neuer Testmethoden zur Beurteilung der in-vitro-Biokompatibilität von Hydrogelen zur Implantation für die zellbasierte Therapie von Diabetes mellitus
306. Reinigungsvalidierung von pharmazeutischen Anlagen
307. Identifizierung zweier Zielgene der MicroRNA 15 Familie in der späten Lungenentwicklung
308. Qualifizierung einer Gefriertrocknungsanlage zur Lyophilisation von plasmatischen Produkten
309. Businessplan: Erarbeitung einer Grundlage für die Gründung eines Dienstleistungsunternehmens im Bereich Krankenhaushygiene
310. Validierung einer alternativen Trocknungsmethode für Gefriertrocknungsstopfen mittels Vakuumverfahren im Autoklaven
311. Measuring visual hair and facial female beauty - an emperical study
312. Leistungsqualifizierung eines Freifallmischers im GMP-Umfeld
313. Entwicklung eines Hochdurchsatzassays zur in vivo Detektion und Quantifizierung von Genexpressions-Aktivitäten in Escherichia coli
314. Luftmengenerfordernisse in pharmazeutischen Produktionsstätten für nichtsterile Arzneimittel
315. Initialqualifizierung eines Faltschachtelkartonierers für Kombinationspräparate der Produktlinie Canesten
316. Guideline Konzeptionierung - "Gute kosmetische Entwicklungspraxis"
317. Analytik und in vitro Toxizitätsuntersuchungen eines 7-DHC enthaltenen Wirkstofftransportsystems sowie eines LED-basierten Bestrahlungsprototyps zur Behandlung atopischer Dermatitis und Psoriasis
318. Etablierung eines D-Dimer Assays auf Basis von Antikörper F(ab')₂ - Fragmenten
319. Untersuchung der Einflüsse von Trägerstoffeigenschaften auf die Drug-Product-Performance interaktiver Pulvermischungen, getestet im Trockenpulverinhalator Genuair
320. Entwicklung eines Schmelzextrusionsprozesses zur Herstellung von farbstoffbeladenen Filamenten für die Verwendung im 3D-Druck
321. Untersuchungen an isla med voice Halspastillen
322. Untersuchung des präventiven und kurativen Effekts von Bakteriensuspensionen auf Darmzellen
323. Optimierung der Isolierung und Aufreinigung eines bakteriellen Strukturproteins nach fermentativer Herstellung mit Pichia pastoris (Komagataella phaffii)
324. Ressourcenplanung durch Simulation bei der Implementierung von Tests zur Detektion von Fremdagenzien (Adventitous Agents") als Inprozesskontrollen während der Herstellung von Biopharmazeutika
325. Vergleich von drei pH-Messmethoden und Diskussion des Einflusses des pH-Wertes auf die Produktion von monoklonalen Antikörpern in CHO-Zellen
326. Bestimmung von Diffusionskoeffizienten von wichtigen Nährstoffen, Metaboliten und Produkten der Zellkultur durch ein Hydrogel, sowie Ermittlung des Nährstoff- und Metabolit-Umsatzes der Zelllinie PANC 1.1B4
327. Evaluierung eines Single-Use-Systems als Ersatz für einen Edelstahl-Lagertank innerhalb einer Produktion für monoklonale Antikörper
328. Risikobasierte Optimierung des GMP-konformen Dokumentenumgangs am Beispiel des Umgebungsmonitorings einer aseptischen Impfstoffproduktion
329. Einfluss von 3D-Druckparametern auf die Permeationseigenschaften von Nylonmembranen
330. Optimierung der Inprozesskontroll-Methode zur Durchführung der Überprüfung des Füllgewichtes von befüllten Vials mittels eines Chemie-Vakuumsystems
331. Untersuchungen des antimikrobiellen Potenzials von Saliva des Hirudo verbana auf Erreger des Hautmikrobioms
332. Herstellung und Charakterisierung von wirkstoffhaltigen Emulsionen
333. Virusbereicherung in öffentlichen Räumen: Einsatz eines mobilen Luftreinigers zur Reduzierung der Aerosolbelastung in Innenräumen zur Verminderung des SARS-CoV-2 Infektionsrisikos
334. Entwicklung eines wasserlöslichen Nagellacks auf Poloxamer-Basis
335. Einfluss von Zusatzstoffen auf das Permeationsverhalten von Polyamid-Membranen
336. Implementierung eines Brombutylstopfens im ISO Format an der Flaschenlinie 4 des Werk A für Emulsionen zur parenteralen Anwendung
337. Entwicklung und Machbarkeitsprüfung eines EMIT-basierten ADAMTS13 Assay
338. Entwicklung einer automatisierten Methode zur Farbanalyse von Urinteststreifen in digitalen Bildaufnahmen
339. Development and characterization of human bronchial organiods
340. Technische und analytische Begleitung des Prdukttransfers von Clotrimazol 100 mg und 200 mg Vaginaltabletten zu Temmler Pharma GmbH
341. Einfluss von Scherkräften als Imitation eines 3D-Druckprozesses auf Pankreaszellen und Auswirkungen von Zellen auf die Rheologie einer Biotinte
342. Methodentransfer zwischen dem Mastersizer 2000 und dem Mastersizer 3000
343. Metabolitanalyse von CHO-Zellen während der Produktion eines IgG-Antikörpers und deren potenzieller Einfluss auf Qualitätsparameter
344. Methodenetablierung der Prüfung auf Bakterien-Endotoxine mittels kinetisch-chromogenem LAL-Test bei BAG Health Care GmbH und Gegenüberstellung der Testergebnisse mit alternativen Nachweisverfahren
345. Modernisierung von zwei Wirbelschichtanlagen in einem Pharma-Produktionsbetrieb
346. Datenbasierter Ansatz zur Reduzierung des False-Ejects einer vollautomatischen Inspektionsanlage von Vials mittels digitaler Fehlerbildanalyse
347. Kann Suramin die bestrahlungs- und Curcumin-abhängige Apoptoseinduktion beinflussen?
348. Entwicklung eines ELISA-Panels zum Screening und Subtypisieren von SARS-CoV-2 Antikörpern in Serum
349. The Impact of Covid-19 on Clinical Research - How to conduct clinical trials and assure subject safety during a pandemic
350. Konzepterstellung und Durchführung einer Packmittelumstellung auf phthalatfreies Material am Beispiel des B. Braun Ecotainers
351. Einfluss von innovativen ionischen Substanzen auf das Mikrobiom der Haut
352. Towards the development of a high throughput toolbox for solubility prediction
353. Optimierung der Ongoing Process Verification für die Herstellung von sterilen Arzneimitteln zur Überwachung des Validierungsstatus der Herstellungsprozesse
354. Prozessoptimierungen im Rahmen der Wirkstofffreisetzung von Pellets
355. Etablierung eines Bakterienadhäsionsassays an humanen Hautzellen
356. Entwicklung und Charakterisierung einer Submikro-Emulsion mit 5 % Cannabidiol zur dermalen Anwendung
357. Entwicklung einer Methode zur Bestimmung der Aktivität von DNAzymen mittels eines Molecular Beacons
358. Untersuchungen zum wundheilungsfördernden Potential von Bakterienlysaten bzw. Bakteriensuspensionen auf Darmzellen
359. Heißschmelzextrusion von Biopolymeren - Entwicklung einer Formulierung zur zeitgesteuerten Wirkstofffreisetzung
360. Implementierung eines Konzepts zur FDA-gerechten Organisation von klinischen Prüfpräparaten
361. Ein Beitrag zur besseren Abgrenzung von Lindenblüten (Tillae flos) zur Verfälschung Silberlindenblüten (Tillae tomentosae flos)
362. Implementierung und Validierung einer automatischen Reinigung im Prozess der Konfektionierung pharmazeutischer Erzeugnisse
363. Etablierung von humanen brochiolaren Lungenorganoiden
364. Entwicklung eines DNAzyms gegen Biofilm bildende Pseudomonaden bei zystischer Fibrose
365. Der Insekten-Metalloprotease-Inhibitor IMPI zur Therapie von Wundinfektionen - Präklinische Untersuchungen und Formulierungsdesign
366. Entwicklung eines protektiven dermalen Drug Delivery Systems für therapeutische DNAzyme gegen Hauterkrankungen wie die aktinische Keratose
367. Top-Down Analyse des Zustandes und des Herstellungsprozesses einer multiplen Emulsion
368. Dermaler Wirkstofftransport therapeutischer Oligonukleotide
369. Immuno Magnetic Thermosensitive Liposomes for Cancer Therapy
370. Nanostructured surface coating as a promising approach against biofilm formation on medical implants
371. Entwicklung und Charakterisierung von Trägersystemen zur dermalen Immuntherapie mit Hymenopterenallergenen
372. Analytik und Synthese von Pyrrol-Schwefelverbindungen der Gattung Allium sowie deren Verwendung in der Biosensorik
373. Novel lipoparticles for the synergistic chemo-photodynamic therapy of the cancer cells
374. Wirkstoffträgersysteme basierend auf bolaamphiphilen Lipiden zur topischen photodynamischen Therapie von Infektionen
375. Advances in photodynamic therapy using biocompatible nanoformulations
376. Prozessoptimierung zur Lyophilisation einer Formulierung mit Lipid-Nanopartikeln
377. Entwicklung und Charakterisierung von Filamenten aus Cellulosederivaten mittels Heißschmelzextrusion