Technische Dokumentation und Risikomanagement medical devices, Design Control - Prüfung
19.09.2024 13:00 - 15:00
Zuletzt aktualisiert am 02.09.2024 08:26.
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Organisatorische Hinweise
- Dieser Termin wird ausschließlich mit Präsenzteilnahme durchgeführt.
Beschreibung
Die Studierenden kennen Begriffe des Risikomanagementprozesses für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 14971. Sie sind in der Lage diesen operativ umzusetzen und eine Risikomanagement-Akte zu erstellen und aufrechtzuerhalten. Die Studierenden haben vertiefende Kompetenzen im Anwenden von Risikomanagementmethoden und –Werkzeugen.
Personen
- Scholtes, M.
Veranstaltungsgruppen
- FB GES - Prüfungswochen - alle Studiengänge
- Digitale Medizin (M.Sc.), Prüfüngswochen
Räume
- B14.3.14