• Prof. Dr. Andreas Peter Dominik

• Paul Czodrowski
• Prof. Dr. Andreas Peter Dominik
• Daniel Kuhn

• Bioinformatik (B.Sc. 2012)
  • Biochemie für Bioinformatik (MN1018)
  • Chemie für Bioinformatik (MN1016)

Das Modul führt in die Methoden des Computer-gestützten Arzneistoffdesigns ein. Die in der Theorie erlernten Methoden werden an praktischen Beispielen geübt und angewendet.

• Methoden des Ligand-basierten Designs.
• Methoden des Arzneistoffdesigns auf Basis von Röntgenstrukturen.
• Anwendung von Softwarewerkzeugen (kommerziell und aus der PublicDomain).
• Computergestützte Methoden der Leitstruktursuche.
• Vorgehensweise und Methoden der Leitstrukturoptimierung

Fachkompetenzen

• Die Studierenden können wichtige Methoden und Werkzeuge zum Computer-gestütztem Design von Arzneistoffen benennen und erläutern.
• Sie können Beispiele aus der Praxis und gängige Softwarewerkzeuge benennen.

Methodenkompetenzen (fachlich & überfachlich)

• Sie können geeignete Methoden für unterschiedliche Problemstellungen auswählen und anwenden.

Sozialkompetenzen

• Die Studierenden können die Ergebnisse erklären und Abweichungen der Ergebnisse diskutieren und begründen.

Selbstkompetenzen

• Die Studierenden können in interdisziplinären Teams kommunizieren und ihre Rolle als Vermittler zwischen den Disziplinen wahrnehmen und ausüben.
• Sie können den Berufsalltag eines Arzneistoffdesigners beschreiben und als möglichen Beruf reflektieren und einordnen.

• 3 CrP
• Arbeitsaufwand 90 Std.
• Präsenzzeit 30 Std.
• Selbststudium 60 Std.

• 2 SWS
• Vorlesung 1 SWS
• Praktikum 1 SWS

• Bioinformatik (B.Sc. 2012)

Nein

Bonuspunkte werden gemäß § 9 (4) der Allgemeinen Bestimmungen vergeben. Art und Weise der Zusatzleistungen wird den Studierenden zu Veranstaltungsbeginn rechtzeitig und in geeigneter Art und Weise mitgeteilt.

Prüfungsvorleistung: Keine

Prüfungsleistung: Projekt

• Vorlesungsunterlagen
• Klebe, G.: Wirkstoffdesign - Entwurf und Wirkung von Arzneistoffen. Spektrum Akademischer Verlag.
• Wlodawer, A.; Vondrasek, J.: INHIBITORS OF HIV-1 PROTEASE. A Major Success of Structure-Assisted Drug Design. Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure.